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產(chǎn)品資訊│流感高發(fā)，科方提供整體解決方案助力早診早治

2023-12-14

指南解讀丨中國急性腎損傷臨床實踐指南（2023）解讀

2023-12-01

喜報丨科方以優(yōu)異成績通過中檢院能力驗證和IFCC-RELA能力驗證！

2023-11-23

喜報丨科方喜獲全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊證，超高速V919強勢來襲！

2023-11-20

資訊速遞丨衛(wèi)健委印發(fā)《出生缺陷防治能力提升計劃（2023-2027年）》，促進出生缺陷防治工作高質(zhì)量發(fā)展！

2023-11-06

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PDd）因調(diào)控葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）基因突變導(dǎo)致其G6PD活性降低，無法正常完成葡萄糖磷酸戊糖途徑，不能維持NADPH的水平，從而直接影響谷胱甘肽于細胞中的含量，最終導(dǎo)致紅細胞受氧化反應(yīng)而被破壞，它屬伴X連鎖不完全顯性遺傳病。其發(fā)病常由誤食蠶豆而誘發(fā)，故又稱"蠶豆病"。患者在感染、氧化應(yīng)激、食物或藥物誘發(fā)等情況下，可發(fā)生急性溶血性貧血、高膽紅素血癥，嚴(yán)重者可致核黃疸，甚至危及生命[1]。本病重在預(yù)防，通過新生兒疾病篩查及時發(fā)現(xiàn)G6PDd患者，避免接觸食物、藥物